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注冊醫療器械公司流程

    一類醫療器械可以直接出售 2類需要許可證運營 如今注冊公司依據公司法規矩:2人或2人以上有限公司注冊資金最低要為3萬(參看新公司法第2章第1節第26條) ;1人有限公司注冊資金最低為10萬(參看新公司法第2章第3節第59條);此適用絕大多數公司。  依據我們的閱歷整個注冊流程您需準備以下幾個方面的事宜:
1.運用附件傳送、快遞或其他辦法供應您和投資人的身份證復印件,說明公司注冊資金的額度及全體投資人的投資額度,準備好至少5個公司預先稱謂;
2.您需選擇就近銀行進行注資手續;
3.您需帶著身份證前往工商所簽字驗證;
4.全部證件處置結束后您需選擇就近銀行處置底子賬戶和繳稅賬戶;
5.其他全部手續由相關有些結束。 

    注冊流程依次為: 查名(判定公司名字)→驗資(結束公司注冊資金驗資手續)→簽字(客戶前往工商所核實簽字)→懇求營業執照→懇求組織組織代碼證→懇求稅務掛號證→處置底子帳戶和繳稅賬戶→處置稅種掛號→處置稅種核定→處置印花稅業務→處置繳稅人判定→處置辦稅員判定→處置發票認購手續。 
具體流程說明:
工商所流程: 一、查名(需1周時辰)  所需資料由您供應:
1.全體投資人的身份證復印件(投資人是公司的需要營業執照復印件) 2.注冊資金的額度及全體投資人的投資額度 3.公司稱謂(最佳供應5個以上)、公司大概運營規模。
查名資料備齊后由相關有些受理,查名所需手續由相關有些結束,查名經往后會預先告訴您并核發查名核準單一份、一套章(公司公章財務章法人章股東章)及銀行詢證函一份。
二、驗資(即辦即完) 您憑核發的查名核準單、銀行詢證函、一套章去您就近銀行處置注冊資金進賬手續,處置完后從銀行收取投資人繳款單和對賬單,銀行詢證函則由銀行直接快遞會計業務所,隨后由會計業務所處置驗資陳說。 驗資經往后核發驗資陳說2份。 驗資有必要由您個人結束,托付其他組織處置將會承擔相關責任,具體參見新公司法第十二章法令責任。
三、簽字(即辦即完)
您帶好身份證前往工商所進行簽字,工商所核實后通過。 簽字需要個人參加,經工商所人員確認為個人無誤后簽字收效,簽字經往后即可以初步處置營業執照。
四、處置營業執照(需2周時辰)
所需資料僅供您參看,全部資料由相關有些供應:
1.公司董事長或實行董事簽署的《公司建立掛號懇求書》 ; 2.公司懇求掛號的托付書 ; 3.股東會選擇 ; 4.董事會選擇 ; 5.監事會選擇 ; 6.規章 ; 7.股東或許發起人的法人資格證明或自然人身份證明 ; 8.董事、監事、司理、董事長或許董事的任職證明 ; 9.董事、監事、司理的身份證復印件 ; 10.驗資陳說 ; 11.居處運用證明(租房協議、產權證);  12.公司的運營規模中,歸于法令法規規矩有必要報經閱覽的項目,需提交有些的贊同文件。  資料完全后全部手續由相關有些結束,報工商局閱覽后核發營業執照正副本和電子營業執照,隨后工商所流程結束。  
 
以下為質監局流程
處置組織組織代碼證(需1周) 本進程手續和所需資料由相關有些供應并結束,前往質監局處置組織組織代碼證,核發代碼證正副本和代碼卡后質監局流程結束 
以下為稅務局流程: 處置稅務掛號證(需2周)  一、供應資料:所需資料僅供您參看,全部資料由相關有些供應。 1.《公司法人營業執照》原件、復印件各一份 ; 2.《組織組織共同代碼證》原件、復印件各一份 ; 3.《驗資陳說》原件、復印件各一份 ; 4.公司規章或協議書或可行性研究陳說或合同書原件、復印件各一份;  5.法定代表人、財務擔任人和辦稅人員的《居民身份證》原件、復印件各一份;  6.運營地的房產權或運用權或租賃證明(加貼印花稅)原件、復印件各一份。 二、填寫表格抄送市局:所需進程僅供您參看,全部手續相關有些操作。 填妥稅務掛號表及其他附表,呈稅務所所長簽字經往后連同所需資料抄送市稅務局(均由相關有些處置),核審并閱覽后打印稅務掛號證并收取稅務掛號證,至此稅務局流程結束。   至此全部證件處置結束,您交納處置費用后收取全部相關證件,然后前往您就近銀行處置底子帳戶和繳稅賬戶(相關有些供應處置此業務的具體資料和進程) 
注冊醫療器械公司首要分為運營和出產兩種類型的公司,注冊醫療器械運營公司需要處置醫療器械運營許可證,注冊醫療器械出產公司需要處置醫療器械出產許可證,醫療器械運營許可證與醫療器械出產許可證首要有以下區別:
1。醫療器械運營公司有些商品不需要處置醫療器械運營許可證,一類醫療器械,二類有些商品不需要處置醫療器械運營許可證。
2。醫療器械出產公司有必要處置醫療器械出產許可證。
3。出產一類醫療器械需要處置一類出產備案,出產二三類醫療器械需要處置醫療器械出產許可證。
4。一類醫療器械出產備案由市局擔任,二類三類醫療器械由省局擔任。
5。醫療器械出產公司除了需要處置醫療器械出產許可證還需要處置醫療器械注冊證。
6。一類醫療器械注冊證由市局擔任,二類醫療器械注冊證由省局擔任,三類醫療器械注冊證由國家局擔任。
7。醫療器械出產公司有必要至少有兩名內審員。醫療器械運營公司沒有此需要。
8。不需要處置醫療器械運營許可證的二類商品包括:
通常診察器械  體溫計、血壓計 體溫計、血壓計  磁療用具
醫用清洗資料及敷料
 醫用脫脂棉、醫用脫脂紗布、醫用清洗口罩
臨床查驗分析儀器 家用血糖儀、血糖試紙條、妊娠確診試紙(早早孕檢側試紙) 醫用高分子資料及制品  避孕套、避孕帽 病房保護設備及用具  輪椅 敷料  醫用無菌紗布
醫療器械出產許可證處置:
1.事項稱謂:申辦《醫療器械出產公司許可證》 2.公布的證件:《醫療器械出產公司許可證》 3.證件有效期:有效期五年
4.閱覽類型及法令效力:憑《醫療器械出產公司許可證》組織出產。 5.設定依據 :《醫療器械監督辦理條例》 《醫療器械出產監督辦理辦法》
6.閱覽程序 :申辦人到各業務受理窗口提交懇求資料—受理—省局組織核對資料(包括現場查看)—廣東省食品藥品監督辦理局行政閱覽—制證辦結—奉告發證《醫療器械出產公司許可證》。  7.閱覽時限 :自受理之日起30日內作出行政許可抉擇;自行政許可抉擇之日起 10日內制證辦結,發醫療器械出產公司許可證。 醫療器械運營許可證處置流程: 1、提交醫療器械運營許可證申辦資料 2、資料方法查看 3、資料正式受理 4、行政審理 5、現場審評 6、行政抉擇 7、制證,發證


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